Le laboratoire UPSA place l’humain au cœur de son action pour accompagner tous les moments de la vie. Fondé en 1935, UPSA est aujourd’hui à la fois une entreprise, avec l’un des plus grands sites industriels pharmaceutiques d’Europe situé à Agen, et une marque engagée et présente dans le quotidien des patients et pharmaciens.
À travers sa gamme de médication familiale, UPSA développe, fabrique et met à disposition des produits (médicaments, dispositifs médicaux, et compléments alimentaires) pour soulager la douleur et les maux bénins du quotidien, du bébé à la personne âgée. Son expertise s’étend sur cinq aires thérapeutiques : douleurs et fièvre (spécialité historique), ORL et voies respiratoires, digestion, troubles du sommeil et vitalité.
UPSA incarne l’ancrage territorial et la défense d’un savoir-faire « Made in France » qui rayonne à l’échelle internationale. Premier employeur privé du Lot-et-Garonne, l’entreprise rassemble 1 700 collaborateurs en France et génère 3 500 emplois indirects en Nouvelle-Aquitaine. Présent dans plus de 60 pays (3 filiales), principalement en Europe, en Afrique francophone et au Vietnam, UPSA exporte chaque année depuis Agen près de 40% de ses volumes à l’international.
Pourquoi rejoindre 🍀Upsa🍀?
Rejoindre UPSA, c’est intégrer une entreprise à taille humaine avec des moyens favorisant les initiatives personnelles et l’autonomie des collaborateurs. C’est également participer à un plan de croissance ambitieux générant une dynamique d’entreprise forte et motivante. Et enfin, c’est aussi une opportunité de carrière sur différentes fonctions métier, en France ou à l’international.
Le département Affaires Réglementaires Global recherche son/sa futur(e) ALTERNANT(E) pour l'année 2024-2025.
🧾Quelles sont les grandes missions du poste ?
Au sein du département Affaires Réglementaires Global, vous participerez à divers projets en cours et apporterez un soutien aux équipes pour les activités réglementaires suivantes relatives aux marchés à l’international :
- Préparation et soumission des nouvelles demandes d'AMM, des variations pharmaceutiques et cliniques, des demandes de renouvellement, suivi de la création des dossiers en relation avec les Responsables Réglementaires Locaux de chaque pays.
- Maintenir et mettre à jour les bases de données réglementaires interne.
- Participer à la revue du matériel promotionnel/des articles de conditionnement, le cas échéant
- Participer aux activités Global Labelling/Global Operations
- Participer aux revues trimestrielles des indicateurs de compliance (métriques).
✨ Qu'est-ce qui fera la différence parmi les candidats ?
En tant qu'expert :
- Étudiant en Master 2 Affaires Réglementaires en 2024/2025
- Une première expérience en Affaires Réglementaires serait un plus
- Maîtrise du français et de l'anglais
En tant que partenaire :
- Rigueur, dynamisme et compétences analytiques
- Fort esprit d'équipe et capable d’animer les discussions
- Capacité à travailler de manière autonome
- Résolution de problème et à l’écoute des besoins business
👍 Au-delà du CV, nous cherchons une personnalité passionnée par son métier, les challenges et aussi par l’humain. 😊
UPSA s’engage à répondre à toutes les candidatures sur ce poste.
UPSA garantit l'équité de traitement et l'égalité des chances dans les candidatures et les trajectoires professionnelles de ses collaboratrices et de ses collaborateurs.
La diversité, l'inclusion, la promotion de l'égalité des chances, la qualité de vie au travail, constituent des axes clés de la politique d'UPSA.UPSA est convaincue que la diversité au sein de l'entreprise constitue une véritable richesse au service de la performance globale.'