Intégré(e) au sein du service Assurance Qualité QUALIFICATION et VALIDATION, vous participez à la simplification des pratiques qui s’inscrivent dans le cadre de la transformation de notre entreprise :
- Revue et simplification des Analyses de risques existantes (type FMEA)
- Identification des paramètres critiques sur nos procédés de Fabrication et de Conditionnement
- Mise en place de nouvelles stratégies de Validation des Procédés pour les Produits Pharmaceutiques et les Compléments Alimentaires en accord avec les règles BPF.
- Participation à la mise à jour des documents internes de références
Profil recherché :
Licence ou Master Ingénierie des procédés / galénique.
D’esprit ouvert et curieux, vous aimez le travail en équipe et aller sur le terrain au contact des équipements et des process et vous savez vous adapter à votre environnement.
Vos qualités relationnelles et votre bonne communication vous permettent d’établir des relations de confiance avec vos différents interlocuteurs internes).
Structuré(e) et rigoureux(se), vous avez un esprit d’analyse et de synthèse et une bonne connaissance de outils d’analyse de risque qui vous permettent de constituer un réel atout pour le sujet.
Alternance à pourvoir dans l'immédiat.
UPSA garantit l'équité de traitement et l'égalité des chances dans les candidatures et les trajectoires professionnelles de ses collaboratrices et de ses collaborateurs.
La diversité, l'inclusion, la promotion de l'égalité des chances, la qualité de vie au travail, constituent des axes clés de la politique d'UPSA.
UPSA est convaincue que la diversité au sein de l'entreprise constitue une véritable richesse au service de la performance globale.
Upsa s'engage à répondre à toutes les candidatures entrantes sur ce poste.